Governo federal vai levar a criança para ser submetida a um transplante multivisceral no exterior
O caso da bebê Sofia Gonçalves de Lacerda deu ontem um grande passo para uma solução positiva. O Ministério da Saúde (MS) comunicou que irá realizar o envio da menina para os Estados Unidos (EUA), onde será submetida a um transplante multivisceral. A decisão do governo federal foi tomada logo depois de ter sido notificado sobre a negativa do Tribunal Regional Federal da 3ª Região em São Paulo de um recurso, que pedia a realização de mais exames que comprovassem que Sofia realmente sofre de uma doença rara, chamada de Síndrome de Microcolon, Mexabexiga e Hipoperistalse Intestinal (MMHIS).
Segundo o Ministério, a transferência da bebê necessita somente de um laudo médico atestando que a paciente tem condições clínicas para o transporte até o país onde será realizada a cirurgia. O Hospital Samaritano, onde ela está internada, informou que iria enviar os relatórios solicitados ainda ontem ao MS.
Segundo a nota enviada pelo Ministério da Saúde, a Polícia Federal já foi notificada para realizar a emissão dos passaportes e tomar as providências para o transporte da criança. Ainda não se sabe de que forma será feita a transferência, porém tudo indica que a Força Aérea Brasileira (FAB) ficará responsável por isso.
A assessoria do Hospital Samaritano relatou que Sofia passou por exames de sangue no início da tarde de ontem, para verificar se o transporte do bebê precisa ser equipado com Unidade de Terapia Intensiva (UTI) ou se pode ser um convencional. Os resultados, juntamente do relatório médico, seria enviado ainda na terça-feira ao Ministério da Saúde.
Segundo o último relatório do quadro de saúde enviado pelo hospital, Sofia encontrava-se em quadro estável, porém apresentava infecção urinária, distensão das alças intestinais e plaquetopenia, ou seja, baixo nível de plaquetas no sangue. Ontem ela estava recebendo transfusão de sangue e estava sem dieta perenteral.
Caso Sofia
Sofia sofre com a síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. A menina nunca fez necessidades e se alimenta através de uma sonda.
Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que pode reverter o quadro de saúde da menina.
A campanha foi intitulada como “Ajude a Sofia” e ganhou força nas redes sociais e mais de 100 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página. Ela está internada em um hospital de Sorocaba (SP).
